Di arena penelitian eksperimental (non-klinis), frasa praktik laboratorium yang baik atau GLP secara khusus mengacu pada sistem kendali manajemen mutu untuk laboratorium dan organisasi penelitian untuk mencoba memastikan keseragaman, konsistensi, keandalan, reproduktifitas, kualitas, dan integritas produk. uji keamanan non-klinis bahan kimia (termasuk obat-obatan); dari sifat fisio-kimia melalui uji toksisitas akut hingga kronis.
GLP pertama kali diperkenalkan di Selandia Baru dan Denmark pada tahun 1972, dan kemudian di AS pada tahun 1978 sebagai tanggapan atas skandal Industrial BioTest Labs. Itu diikuti beberapa tahun kemudian oleh Organisasi untuk Kerjasama Ekonomi dan Pembangunan (OECD) Prinsip GLP pada tahun 1992; OECD sejak itu membantu menyebarluaskan GLP ke banyak negara.
GLP berlaku untuk studi non-klinis yang dilakukan untuk menilai keamanan atau kemanjuran bahan kimia (termasuk obat-obatan) pada manusia, hewan, dan lingkungan. Definisi GLP yang diakui secara internasional dapat ditemukan di situs Badan Regulasi Obat-obatan dan Produk Kesehatan-Inggris yang mendefinisikan GLP sebagai:

Praktik Laboratorium yang Baik (GLP) mewujudkan seperangkat prinsip yang menyediakan kerangka kerja di mana studi laboratorium direncanakan, dilakukan, dipantau, dicatat, dilaporkan, dan diarsipkan. Studi ini dilakukan untuk menghasilkan data dimana bahaya dan risiko bagi pengguna, konsumen dan pihak ketiga, termasuk lingkungan, dapat dinilai untuk obat-obatan (hanya studi praklinis), agrokimia, kosmetik, aditif makanan, aditif pakan dan kontaminan, makanan baru , biosida, deterjen dll…. GLP membantu meyakinkan pihak berwenang bahwa data yang dikirimkan merupakan cerminan sebenarnya dari hasil yang diperoleh selama studi dan karenanya dapat diandalkan saat membuat penilaian risiko/keselamatan.